我们医院自上世纪80年代初开始率先在国内建立人血清生长激素水平放射免疫检测方法,并应用于临床。1985年,我科引进国外生产的基因重组人生长激素进行临床药理试验,随后开始试用人生长激素治疗生长激素缺乏性矮小症并获得明显的疗效。由此我科开始比较系统全面地开展下丘脑性和垂体性侏儒症的临床诊治和研究。1995年开始对国内生产的基因重组人生长激素进行临床观察均获得比较理想的疗效。至今我院内分泌科矮小门诊已经积累了大约10000余例矮小患者。我科关于特发性人生长激素缺乏症的临床研究分别于1990年和1991年获卫生部医药卫生科技进步二等奖和国家科学技术进步三等奖。
经过几代协和人近30余年临床实践,我们已经建立了包括各种疑难病例在内矮小症诊疗体系,以及长期的综合随访体系,目前我们对来自全国各地的患者进行长期的随访,有的患者已经在我们门诊随访近20余年,包括专科门诊,电话随访以及网络互动。
在长期与广大的矮小症患者以及家长的接触中,我们深深的体会到广大的矮小患者除了要与疾病本身作斗争外,还要与各种社会上形形色色的偏见甚至歧视作斗争,有相当一部分患者因此有很沉重的心理负担,甚至存在着各种心理障碍,这将会使他(她)们在生活或工作中遇到各种各样的麻烦;另外随着我国人民生活水平提高,孩子们的平均身高呈明显的逐年增高的趋势,但也由此产生全社会对身高的期望值也随之水涨船高,由此越来越多的孩子加入了因身材矮小而苦恼的人群。大部分因矮小而苦恼的孩子和他们的家长均非常迫切地想了解身材矮小的原因,以及可以使身高增长的方法、国内外关于矮小症以及其治疗药物的研究的进展等,目前社会上一些不法商人却利用社会上“恐矮心理”和相关科学知识的匮乏,设立一系列商业陷阱,好多家长和患儿均上当受骗。另外家长与孩子们“高”迷心窍,甚至采用不良的措施,最终造成身体畸形或残疾,追悔莫及。
为此我们在将来临床实践中要进一步完善对患者的教育宣传机制,成立生长发育家长学校,定期举行健康宣教活动,加强医患交流,进一步解决家长与患儿的疑难问题,全面提升患者生活质量。近五年我们在暑期举办全国性的北京协和矮小儿童增高夏令营是我们在这方面初步和有益的尝试。我们相信GHD儿童完全可以和正常儿童一样的学习和生活,只有一点不同,那就是身体里缺少了一些人生长激素,需要在睡前补充一点hGH。只要全社会给予这些孩子更多的关爱,医护人员和家长齐心协力,人生长激素缺乏性矮小症患者应该能较正常的成长并最终公平地参与社会竞争。
目前我国由于生长发育迟缓造成的身材矮小者超过800万人,并且每年还在以16.1万人的速度递增,其中5-14岁儿童患病率超过3%。专家提醒及时治疗可以达到正常身高,0~3岁就需要观察儿童身高,4岁是判定儿童矮小的分界线。
家长完全不必“谈激素色变”。及早诊断,恰当地采用生长激素来治疗矮小症,可有效改善身高。
3岁男童,出生时身高为52CM、体重2.9KG。一岁后生长发育缓慢,2岁身高84CM,目前身高90.5CM(正常值97CM),到医院接受骨龄检查,医生建议注射激素。我想知道特发性矮小症的最佳治疗方法是什么?注射激素该从什么时候开始,每次采取多少计量,需要使用多长时间,有副作用吗?
现代社会对身高有很高的要求,孩子的身高和生长发育是每个家长关心的问题,有的家长看到自己的孩子比较矮是就会很着急、担心孩子是不是矮小症、有的甚至病急乱投医、在门诊,越来越多的家长恐矮心切,不少孩子本身还是正常范围,生长速度也还可以,但是很遗憾
有些家长会有“等等看”的心理。但如果等到孩子骨骺完全闭合,即使有经济条件,也只能“望洋兴叹”。专家指出,年龄是生长发育过程的一种“计时器”,骨龄才是衡量生长发育进程的一种可靠的客观指标。