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摘要: 先天性卵巢发育不全综合征，又名Turner综合征，是由于完全或部分丢失1条X 染色体所致。只发生在女童，临床表现为矮小,青春期不发育或发育落后，多种躯体畸形等。本文以矮小和青春期发育异常的临床处理为重点介绍近年来Turner综合征的诊治进展。
关键词: Turner综合征，儿童，诊断，治疗
先天性卵巢发育不全综合征，只发生在女童，发病率为活产女婴１/5000～1/2000，它系由性染色体畸变所致。患者的卵巢组织退化萎缩成条束状，故缺乏雌性激素，导致第二性征不发育和原发性闭经。此外还有矮小、躯体畸形等多种临床表现。该综合征1938 年由美国医生Turner[1]首先报道，故也称为Turner综合征（Turnersyndrome，TS)。本文以矮小和青春期发育异常的临床处理为重点介绍近年来TS的诊治进展。
全文见：中华实用儿科临床杂志，2013，28（8）：561-563
特纳综合征患者真的不能生育吗？（于萍，潘慧）“我的孩子以后是不是真的不能生育了？”这是特纳综合征孩子的家长们在门诊最常问的问题之一。这是因为特纳综合征患者除了身高长不高之外，另一大特征就是第二性征发育障碍甚至不孕。
“我的孩子以后是不是真的不能生育了？”这是特纳综合征孩子的家长们在门诊最常问的问题之一。这是因为特纳综合征患者除了身高长不高之外，另一大特征就是第二性征发育障碍甚至不孕。特纳综合症患者真的不能生育吗？
Turner综合征涉及遗传、发育、内分泌、心血管、心理和生殖等有关问题。因此，Turner综合征的理想的儿科医疗团队应包括：儿科内分泌、遗传、心血管、皮肤、发育、肾脏、眼科、整形外科、五官科、心理学等多专科的医生。特纳综合征患者在初次诊断时，应进行哪些检查？
并非所有特纳综合征的女孩都有典型的外貌体征。最近有一位以“部分生长激素缺乏症”就诊的女孩：12岁，出生情况无特殊，无先天性疾病。因此对于以矮小就诊的女童，即便没有显著的体征，仍不要轻易排除特纳综合症的可能，严格按照诊治指南进行诊疗，避免漏诊。
矮小症中有一种是染色体缺失或畸形所致，即特纳氏综合征。特选一些知识科普，谢大家关注！1.构成人体最基本的板块是什么？2. 染色体是什么？3.人类染色体是什么样的？4.染色体的作用是什么？5. 遗传学术语中的“表型” 指什么？6.特纳综合征患者的染色体怎么了？
