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摘要: 先天性卵巢发育不全综合征，又名Turner综合征，是由于完全或部分丢失1条X 染色体所致。只发生在女童，临床表现为矮小,青春期不发育或发育落后，多种躯体畸形等。本文以矮小和青春期发育异常的临床处理为重点介绍近年来Turner综合征的诊治进展。
关键词: Turner综合征，儿童，诊断，治疗
先天性卵巢发育不全综合征，只发生在女童，发病率为活产女婴１/5000～1/2000，它系由性染色体畸变所致。患者的卵巢组织退化萎缩成条束状，故缺乏雌性激素，导致第二性征不发育和原发性闭经。此外还有矮小、躯体畸形等多种临床表现。该综合征1938 年由美国医生Turner[1]首先报道，故也称为Turner综合征（Turnersyndrome，TS)。本文以矮小和青春期发育异常的临床处理为重点介绍近年来TS的诊治进展。
全文见：中华实用儿科临床杂志，2013，28（8）：561-563
Turner综合征涉及遗传、发育、内分泌、心血管、心理和生殖等有关问题。因此，Turner综合征的理想的儿科医疗团队应包括：儿科内分泌、遗传、心血管、皮肤、发育、肾脏、眼科、整形外科、五官科、心理学等多专科的医生。特纳综合征患者在初次诊断时，应进行哪些检查？
特纳综合征患者真的不能生育吗？（于萍，潘慧）“我的孩子以后是不是真的不能生育了？”这是特纳综合征孩子的家长们在门诊最常问的问题之一。这是因为特纳综合征患者除了身高长不高之外，另一大特征就是第二性征发育障碍甚至不孕。
特纳综合征患者容易合并的骨骼问题？特纳综合征患者有哪些骨骼问题：1.特纳女孩容易出现哪些骨骼异常？ 2.什么是骨质疏松？ 3.如何防止骨质疏松？ 4.补充雌激素可以使骨骼更加强壮吗？
先天性卵巢发育不全又称特纳氏(Turner)综合征，是一种先天性染色体异常所致的疾病。本征在1959年被证实系因性染色体畸变所致，因为Turnet曾在1938年首先报道，故又称Turner综合征。
患有Turner综合征的女孩在出生时即表现为身高、体重的落后，手、足背明显浮肿，颈侧皮肤松弛。出生后身高增长缓慢，比起同龄的孩子个子明显矮了许多，长大后身高在139－147厘米之间。
