矮小症目前已成为高发病种,目前我国矮小症的发病率为3%,其中4-15岁的人群则有700万,但就诊率只有不到30万人。“其中接受正规治疗的则只有一成左右,也就是3万。” 爱高高儿童内分泌科的专家表示,这与家长认识不足有关,他们总期望等孩子到了发育期时身高能再蹿一蹿,结果耽误了最佳治疗时机。
临床上,孩子的身高比同年龄、同性别、同种族孩子的平均身高低5厘米~10厘米以上,就是矮小症。治疗矮小身材的最佳年龄段是5岁~10岁。通常男孩骨龄达到15岁、女孩骨龄达到14岁时,身高增长速度就不明显了。因此,及时带孩子去正规医院测骨龄在矮小症的诊断中尤其重要!

自出生至成年人阶段,骨骼系统始终遵循着一定的规律和程序不断发育成熟,与机体其他系统,特别是内分泌系统关系密切。因此通过X线观察骨骼的成熟度,骨龄,可以了解每个人所处的生长阶段及其营养、疾病等情况在内分泌疾病和生长障碍方面具有极其重要的意义包括:①诊断如生长迟缓的矮小儿童;②治疗监测:如甲状腺功能减低、先天性肾上腺皮质增生等;③预测学龄期儿童的成年身高。
临床使用最广泛的骨龄鉴定方法有两种:Greulich-Pyle(G-P)图谱和TW3(Tanner-Whitehouse)评分法。两种都采用左腕、掌、指骨正位X线片。根据每个骨化中心的出现时间、大小、形态、钙化密度等与其标准图谱比较,即可获得被检测者的骨龄。骨龄的评分和评定是比较可靠的。有经验的儿科医生用G-P图谱骨龄评定的95%可信区间是±0.5年。矮小症的患者骨龄大多有落后现象。生长激素缺乏症、甲状腺功能低下的患者骨龄较正常实际年龄落后2岁以上,甚至更多。特发性矮身材、家族性身材矮小、小于胎龄儿骨龄较正常实际年龄正常或延迟。

骨龄鉴定的一个重要作用就是用儿童期和青春期时的身高来预测成年身高,即“预测身高”。有两种成年预测系统:分别基于G-P骨龄和骨龄分值。必须注意这两种预测方法都基于国外的群体调查资料,并不十分适用于我国人群,其所的结果都过于乐观。临床工作中常通过比较“身高年龄”和骨龄来粗略估计其最终身高,即:以目前身高在同性别正常各年龄组身高表的50百分位数上对照查其“身高年龄”。如身高年龄低于其测骨龄时,最终成人身高将矮于正常。
门诊上经常遇到矮小家长自带骨龄片来看医生的。但有些骨龄片子拍得不完整。提醒家长骨龄片要拍左手应包括全手指和至少约4厘米的桡骨,X线片亮度以大些为宜。有些大学生对自己的身高不满意,想知道还能不能长高来门诊咨询时,医生除拍骨龄片,通常加拍膝关节X线片。假如被告知女孩骨龄17岁、男孩骨龄18岁,膝关节X线片提示干骺端已经融合,那就意味着生长停止了,不能再长高了。
个矮能通过药物或手术治疗吗?前文已经反复提及,矮小症的病因非常复杂。所以对于矮小症的诊治关键是要明确导致矮小的病因。如果是由于非疾病性矮小,比如家族遗传性矮小和体质发育迟缓等,他们的共同特点是:出生时较为矮小,但出生后生长速度正常,身高始终低于正常人。
骨头酸痛,我开始成长!测量增长的一毫一厘~在门框边的镜片中,另一个我,咧着嘴大笑,虽然每一根骨头都在疼痛……我跑得飞快,疾驰过每个角落,一遍又一遍,一次又一次,挑战我这小年轻的骨架!疼痛,和成长!哦,快乐~随着跳跃的步伐。
rhGH的临床应用:生长激素(GH)是由垂体前叶生长激素细胞产生的一种蛋白激素。GH对正常的生长是必须的,除有增加身高的作用外,对心脏、肾脏等的功能和皮肤、内脏、骨骼、肌肉、性腺等生长发发育均起到重要作用;对人体糖、脂肪及蛋白质三大代谢均有较大的影响。
矮身材是指在相似生活环境下,同种族、同性别和年龄的个体身高低于正常人群平均身高2个标准差者(-2SD),或低于第3百分位数(-1.88SD)者,其中部分属正常生理变异,为正确诊断,对生对矮身材儿童必须进行全面检查,明确原因,以利治疗。
1、骨龄片:判断孩子骨骼长情况,骨骺闭合的程度和长潜力; 2、血常规、肝肾功能、血糖、甲状腺功能:检查是否有慢性疾病、甲状腺功能减退症等引起的矮小症; 3、长激素激发试验:长激素在体内呈脉冲式分泌,随机采血无法检测到峰值水平,




