染色体检查异常还需要做何检查？特发性矮小有方法鉴别吗？

2014年10月4日因身材矮小，2年在江苏省连云港市第一人民医院住院，患儿2007年3月11日生，身高117cm，体重18kg。

入院后做性激素、胰岛素诱发低血糖及生长激素激发试验、垂体MR检查、染色体检查及骨龄测定、IGF1、IGF-BP3等，结果骨龄4.9岁（TW3法），生长激素激发试验峰值6.556，染色体核型检查46，XX，9qh+，描述是女性核型，其中一条9号染色体异染色区增长。其余检查结果正常，诊断生长激素缺乏（部分缺乏），补充患儿智力正常。

这个染色体的结果不算遗传，是个正常人中常有的多态性。